Camonsertib은 어떤 치료제인가요?

Camonsertib(Hoffmann-La Roche)은 Solid Tumors 표적 ADC로, Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Camonsertib의 임상 단계는?

Camonsertib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Camonsertib은 어떤 치료제인가요?

Camonsertib(Hoffmann-La Roche)은 Solid Tumors 표적 ADC로, Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Camonsertib의 임상 단계는?

Camonsertib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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ADCPhase 2Recruiting

Camonsertib

Hoffmann-La Roche

비교

Camonsertib(Hoffmann-La Roche)은 Solid Tumors 표적 ADC로, Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT03337698).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Solid Tumors

적응증

Solid Tumors

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 3건 · 완료/종료 4건
Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Recruiting · Terminated…
주요 endpoint: All Cohorts: Independent Review Committee (IRC)-assessed Objective Response Rate (ORR) Based on Confirmed Objective Response (OR) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors · Version 1.1 (RECIST v1.1) · All Cohorts: IRC-assessed Duration of Response (DOR) per RECIST v1.1 · All Cohorts: IRC-assessed Clinical Benefit Rate (CBR) per RECIST v1.1 · All Cohorts: IRC-assessed Progression-free Survival (PFS) per RECIST v1.1
등록 대상자(표본 합산): 약 2,217명
등록된 결과: ORR 33.3%
핵심: This study will evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of immunotherapy-based treatment combinations in par…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Camonsertib은 어떤 치료제인가요?: Camonsertib(Hoffmann-La Roche)은 Solid Tumors 표적 ADC로, Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Camonsertib의 임상 단계는?: Camonsertib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Solid Tumors

적응증

Solid Tumors

상태

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모집 중 3건 · 완료/종료 4건
Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Recruiting · Terminated…
주요 endpoint: All Cohorts: Independent Review Committee (IRC)-assessed Objective Response Rate (ORR) Based on Confirmed Objective Response (OR) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors · Version 1.1 (RECIST v1.1) · All Cohorts: IRC-assessed Duration of Response (DOR) per RECIST v1.1 · All Cohorts: IRC-assessed Clinical Benefit Rate (CBR) per RECIST v1.1 · All Cohorts: IRC-assessed Progression-free Survival (PFS) per RECIST v1.1
등록 대상자(표본 합산): 약 2,217명
등록된 결과: ORR 33.3%
핵심: This study will evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of immunotherapy-based treatment combinations in par…

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Camonsertib은 어떤 치료제인가요?: Camonsertib(Hoffmann-La Roche)은 Solid Tumors 표적 ADC로, Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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상태

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Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
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주요 endpoint: All Cohorts: Independent Review Committee (IRC)-assessed Objective Response Rate (ORR) Based on Confirmed Objective Response (OR) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors · Version 1.1 (RECIST v1.1) · All Cohorts: IRC-assessed Duration of Response (DOR) per RECIST v1.1 · All Cohorts: IRC-assessed Clinical Benefit Rate (CBR) per RECIST v1.1 · All Cohorts: IRC-assessed Progression-free Survival (PFS) per RECIST v1.1
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등록된 결과: ORR 33.3%
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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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