← 프로그램 목록
항체Phase 3Recruiting

Canakinumab

Wei-Che Ko

비교

Canakinumab(Wei-Che Ko)은 Skin Inflammation 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting strategies for cancer and diabetes: Converging pharmacological pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 4.9% (ClinicalTrials.gov NCT04581343). PK: t½ 63 h. 차별점: unique records, 74 studies (20 randomized controlled trials, 16 systematic reviews/meta-analyses, 22 prospective cohort studie.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Skin Inflammation

Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis

Recruiting

Technology

gene therapy

lipid nanoparticle-mediated mRNA delivery and RNA interference, have highlighted the importance of

humanized anti-IL-1β antibody, designated as TAVO103A, which exhibited potent binding affinities to hum

unique records, 74 studies (20 randomized controlled trials, 16 systematic reviews/meta-analyses, 22 prospective cohort studie

Mechanism of Action

targeting strategies for cancer and diabetes: Converging pharmacological pathway

macrophage polarization, T cell subset imbalances (Th1/Th17 predominance with regulatory T cell dysfunction), and complement activation

biomarker profiles and genetic modifiers, particularly clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP)

resistance to proteolytic degradation

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 57건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Terminated · Completed
  • 주요 endpoint: Clearance (CL) or apparent oral clearance (CL/F) as measured by PK sampling · Volume of distribution (V) or apparent oral volume of distribution (V/F) as measured by PK sampling · Elimination rate constant (ke) as measured by PK sampling · Half-life (t1/2) as measured by PK sampling · Absorption rate constant (ka) as measured by PK sampling
  • 등록된 결과: ORR 4.9%
  • 핵심: This study combines canakinumab (ACZ885), a high-affinity human anti-interleukin-1β (IL-1β) monoclonal antibody (mAb), a…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Canakinumab은 어떤 치료제인가요?
Canakinumab(Wei-Che Ko)은 Skin Inflammation 표적 항체로, Skin Inflammation; Allergic Contact Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Canakinumab의 임상 단계는?
Canakinumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.