Capivasertib은 어떤 치료제인가요?

Capivasertib(AstraZeneca)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Capivasertib의 임상 단계는?

Capivasertib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Capivasertib은 어떤 치료제인가요?

Capivasertib(AstraZeneca)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Capivasertib의 임상 단계는?

Capivasertib의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 2Recruiting

Capivasertib

AstraZeneca

비교

Capivasertib(AstraZeneca)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target engagement, while suppressing downstream mTOR/4EBP1 signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 56.5% (ClinicalTrials.gov NCT03742102). PK: t½ 10 h. 차별점: novel therapeutic agents.

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Metastatic Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

CAR T cell function in preclinical models

Payload

deruxtecan or sacituzumab govitecan, which demonst

Differentiator

novel therapeutic agents

Mechanism of Action

Mechanism

target engagement, while suppressing downstream mTOR/4EBP1 signaling

Cytotoxicity

apoptosis and cell cycle arrest

Biomarker

biomarker-defined resistance mechanisms that emerge after progression on CDK4/6 inhibitors

Resistance

resistance mechanisms, hence the need for increasingly personalized therapies targeting specific molecular alterations

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

50건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Active, not recruiting · Unknown status · Recruiting
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · The primary endpoint for Cohorts A to E is confirmed objective response rate as defined by RECIST v1.1 for each cohort separately
등록된 결과: ORR 56.5%
핵심: This study is designed to determine the efficacy and safety of durvalumab in combination with novel oncology therapies w…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Capivasertib은 어떤 치료제인가요?: Capivasertib(AstraZeneca)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Capivasertib의 임상 단계는?: Capivasertib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Metastatic Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

CAR T cell function in preclinical models

Payload

deruxtecan or sacituzumab govitecan, which demonst

Differentiator

novel therapeutic agents

Mechanism of Action

Mechanism

target engagement, while suppressing downstream mTOR/4EBP1 signaling

Cytotoxicity

apoptosis and cell cycle arrest

Biomarker

biomarker-defined resistance mechanisms that emerge after progression on CDK4/6 inhibitors

Resistance

resistance mechanisms, hence the need for increasingly personalized therapies targeting specific molecular alterations

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Status: Active, not recruiting · Unknown status · Recruiting
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · The primary endpoint for Cohorts A to E is confirmed objective response rate as defined by RECIST v1.1 for each cohort separately
등록된 결과: ORR 56.5%
핵심: This study is designed to determine the efficacy and safety of durvalumab in combination with novel oncology therapies w…

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Capivasertib은 어떤 치료제인가요?: Capivasertib(AstraZeneca)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Capivasertib의 임상 단계는?: Capivasertib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

타깃

FRα

적응증

Metastatic Breast Cancer

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

Platform

CAR T cell function in preclinical models

Payload

deruxtecan or sacituzumab govitecan, which demonst

Differentiator

novel therapeutic agents

Mechanism of Action

Mechanism

target engagement, while suppressing downstream mTOR/4EBP1 signaling

Cytotoxicity

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Biomarker

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Resistance

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2
Status: Active, not recruiting · Unknown status · Recruiting
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · The primary endpoint for Cohorts A to E is confirmed objective response rate as defined by RECIST v1.1 for each cohort separately
등록된 결과: ORR 56.5%
핵심: This study is designed to determine the efficacy and safety of durvalumab in combination with novel oncology therapies w…

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Capivasertib은 어떤 치료제인가요?: Capivasertib(AstraZeneca)은 FRα 표적 ADC로, Metastatic Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Capivasertib의 임상 단계는?: Capivasertib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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