CC-220은 어떤 치료제인가요?

CC-220(Celgene)은 Lymphoma, B-Cell 표적 ADC로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

CC-220의 임상 단계는?

CC-220의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

CC-220은 어떤 치료제인가요?

CC-220(Celgene)은 Lymphoma, B-Cell 표적 ADC로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

CC-220의 임상 단계는?

CC-220의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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ADCPhase 2Discontinued

CC-220

Celgene

비교

CC-220(Celgene)은 Lymphoma, B-Cell 표적 ADC로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting B-Cell Maturation Antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 71.4% (ClinicalTrials.gov NCT03310619). PK: t½ 13 h. 차별점: novel therapies in the management of MM.

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

타깃

Lymphoma, B-Cell

적응증

Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

bispecific antibodies (BsAbs), minimal residual disease (MRD)-adaptive

Linker

linkers of different lengths and types

Vector

Lentiviral knockdown/overexpression of IKZF3 in HGC27 and AGS cells examined its effects o

Differentiator

novel therapies in the management of MM

Mechanism of Action

Mechanism

targeting B-Cell Maturation Antigen

Cytotoxicity

apoptosis, and many other cellular processes

Biomarker

biomarker samples from relapsed/refractory patients enrolled in CC-220-MM-001 (ClinicalTrials

Resistance

resistance to traditional IMiDs has become more prevalent, creating an urgent need for next-generation cereblon E3 ligase modulators

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

37건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Achieving minimal residual disease (MRD) negativity in participants with complete response (CR) or better at 12 (± 3) months of maintenance treatment · Overall Survival · Recommended iberdomide dose for Stage 2 · Area under the iberdomide plasma concentration-time curve from time zero to tau
등록된 결과: ORR 71.4%
PFS: 20.90
핵심: This is a global, open-label, multi-arm, parallel multi-cohort, multi-center, Phase 1/2 study to determine the safety, t…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

CC-220은 어떤 치료제인가요?: CC-220(Celgene)은 Lymphoma, B-Cell 표적 ADC로, Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CC-220의 임상 단계는?: CC-220의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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타깃

Lymphoma, B-Cell

적응증

Lymphoma

상태

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Lentiviral knockdown/overexpression of IKZF3 in HGC27 and AGS cells examined its effects o

Differentiator

novel therapies in the management of MM

Mechanism of Action

Mechanism

targeting B-Cell Maturation Antigen

Cytotoxicity

apoptosis, and many other cellular processes

Biomarker

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Resistance

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등록된 결과: ORR 71.4%
PFS: 20.90
핵심: This is a global, open-label, multi-arm, parallel multi-cohort, multi-center, Phase 1/2 study to determine the safety, t…

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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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타깃

Lymphoma, B-Cell

적응증

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Discontinued

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Differentiator

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Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
Status: Active, not recruiting · Completed · Recruiting
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