CD123/CD33 CART은 어떤 치료제인가요?

CD123/CD33 CART(Essen Biotech)은 CD33 표적 세포·유전자 치료로, AML; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

CD123/CD33 CART의 임상 단계는?

CD123/CD33 CART의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

CD123/CD33 CART은 어떤 치료제인가요?

CD123/CD33 CART(Essen Biotech)은 CD33 표적 세포·유전자 치료로, AML; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

CD123/CD33 CART의 임상 단계는?

CD123/CD33 CART의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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세포·유전자 치료Phase 2Recruiting

CD123/CD33 CART

Essen Biotech

비교

CD123/CD33 CART(Essen Biotech)은 CD33 표적 세포·유전자 치료로, AML; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

CD33

적응증

AML; Acute Myeloid Leukemia

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 1건
Phase: PHASE1, PHASE2 · NA
Status: RECRUITING · TERMINATED
주요 endpoint: Incidence and severity of dose-limiting toxicities (DLTs) following chemotherapy preparative regimen and infusion of CD5/CD7 chimeric antigen receptor (CAR) T cells · Rate of successful manufacture and expansion of the CD33/123 chimeric antigen receptor (CAR) T cells · Adverse events that Are related to treatment · Estimate 2 year overall survival(OS) after infusion of CD38/CD33/CD56/CD123/ CD117/CD133/CD34/Mucl-CART and sequential treatment · Estimate 2 year relapse rate after infusion of CD38/CD33/CD56/CD123/CD117/CD133/ CD34/Mucl-CART and sequential treatment
등록 대상자(표본 합산): 약 87명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

CD123/CD33 CART은 어떤 치료제인가요?: CD123/CD33 CART(Essen Biotech)은 CD33 표적 세포·유전자 치료로, AML; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD123/CD33 CART의 임상 단계는?: CD123/CD33 CART의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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CD123/CD33 CART

Essen Biotech

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

CD33

적응증

AML; Acute Myeloid Leukemia

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

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1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 1건 · 완료/종료 1건
Phase: PHASE1, PHASE2 · NA
Status: RECRUITING · TERMINATED
주요 endpoint: Incidence and severity of dose-limiting toxicities (DLTs) following chemotherapy preparative regimen and infusion of CD5/CD7 chimeric antigen receptor (CAR) T cells · Rate of successful manufacture and expansion of the CD33/123 chimeric antigen receptor (CAR) T cells · Adverse events that Are related to treatment · Estimate 2 year overall survival(OS) after infusion of CD38/CD33/CD56/CD123/ CD117/CD133/CD34/Mucl-CART and sequential treatment · Estimate 2 year relapse rate after infusion of CD38/CD33/CD56/CD123/CD117/CD133/ CD34/Mucl-CART and sequential treatment
등록 대상자(표본 합산): 약 87명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

CD123/CD33 CART은 어떤 치료제인가요?: CD123/CD33 CART(Essen Biotech)은 CD33 표적 세포·유전자 치료로, AML; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD123/CD33 CART의 임상 단계는?: CD123/CD33 CART의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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CD123/CD33 CART

Essen Biotech

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

CD33

적응증

AML; Acute Myeloid Leukemia

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 1건 · 완료/종료 1건
Phase: PHASE1, PHASE2 · NA
Status: RECRUITING · TERMINATED
주요 endpoint: Incidence and severity of dose-limiting toxicities (DLTs) following chemotherapy preparative regimen and infusion of CD5/CD7 chimeric antigen receptor (CAR) T cells · Rate of successful manufacture and expansion of the CD33/123 chimeric antigen receptor (CAR) T cells · Adverse events that Are related to treatment · Estimate 2 year overall survival(OS) after infusion of CD38/CD33/CD56/CD123/ CD117/CD133/CD34/Mucl-CART and sequential treatment · Estimate 2 year relapse rate after infusion of CD38/CD33/CD56/CD123/CD117/CD133/ CD34/Mucl-CART and sequential treatment
등록 대상자(표본 합산): 약 87명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

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CD123/CD33 CART은 어떤 치료제인가요?: CD123/CD33 CART(Essen Biotech)은 CD33 표적 세포·유전자 치료로, AML; Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD123/CD33 CART의 임상 단계는?: CD123/CD33 CART의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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