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세포·유전자 치료Phase 1Active

CD19/CD20 CAR-T cell infusion

PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co.Ltd.

비교

CD19/CD20 CAR-T cell infusion(PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, CAR 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 50% (ClinicalTrials.gov NCT03624036).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

CD19

CAR

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 1건
  • Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE2 · PHASE1 · EARLY_PHASE1
  • Status: RECRUITING · UNKNOWN · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Phase 1a: Percentage of Participants Experiencing Adverse Events Defined as Dose-limiting Toxicities (DLTs) After the Infusion of KITE-363 or KITE-753 · Phase 1b: Objective Response Rate (ORR) for KITE-363 and KITE-753 as per investigator's assessment. · Phase 2: ORR as per central assessment for KITE-753 · Phase 1a/b: Percentage of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) After the Infusion of KITE-363 and KITE-753 · Phase 1a/b: Percentage of Participants Experiencing Serious AEs (SAEs) After the Infusion of KITE-363 and KITE-753
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,052명
  • 등록된 결과: ORR 50%
  • 핵심: The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of brexucabtagene autoleucel (KTE-X19) in…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

CD19/CD20 CAR-T cell infusion은 어떤 치료제인가요?
CD19/CD20 CAR-T cell infusion(PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, CAR 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD19/CD20 CAR-T cell infusion의 임상 단계는?
CD19/CD20 CAR-T cell infusion의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.