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세포·유전자 치료PreclinicalActive

CD19+CD22 CAR-T

Hebei Senlang Biotechnology Inc.Ltd.

비교

CD19+CD22 CAR-T(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 53건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel insights into CAR T-cell immunotherapy.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

CD19

Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma

Active

Technology

bispecific CD19/CD22 CAR T cells have been explored, limited persisten

humanized mouse model with a diverse human T-cell receptor (TCR) repertoire, we identified a high-affinity TC

novel insights into CAR T-cell immunotherapy

Mechanism of Action

targeted chimeric antigen receptor

T cells effectively induce cytotoxicity

CD19low

downregulation of CD19 and/or CD22 have compromised their efficacy in relapsing patients

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: SARS-CoV-2 vaccine immunization · anti-S antibodies immunological response · T cell immunological response · immunological response in different subgroups · impact of COVID-19 vaccination on patient health status

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

CD19+CD22 CAR-T은 어떤 치료제인가요?
CD19+CD22 CAR-T(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD19+CD22 CAR-T의 임상 단계는?
CD19+CD22 CAR-T의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.