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세포·유전자 치료Phase 1Recruiting

CD22CART infusion

The LeukemiaLymphoma Society

비교

CD22CART infusion(The Leukemia and Lymphoma Society)은 CD22 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

CD22

Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Determine the manufacturing feasibility of CD22 CART by assessing the target dose level and release specifications in each disease cohort. · Maximum tolerated dose (MTD)/recommended phase 2 dose (RP2D) · Determine the overall response rate (ORR) in adults with follicular lymphoma (FL) and mantle cell lymphoma (MCL) · Evaluate Progression Free Survival (PFS) · Evaluate Overall Survival (OS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 195명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

CD22CART infusion은 어떤 치료제인가요?
CD22CART infusion(The Leukemia and Lymphoma Society)은 CD22 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD22CART infusion의 임상 단계는?
CD22CART infusion의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.