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세포·유전자 치료PreclinicalRecruiting

CD7 CART

Qi deng

비교

CD7 CART(Qi deng)은 CD7+ Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, CD7+ Lymphoma; CD7+ Acute Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

CD7+ Lymphoma

CD7+ Lymphoma; CD7+ Acute Leukemia

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 1건
  • Phase: NA · PHASE2 · PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: RECRUITING · COMPLETED · NOT_YET_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Safety: Incidence and severity of adverse events · Remission Rate · Efficacy: Remission Rate · duration of response (DOR) · Efficacy: progression-free survival (PFS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 306명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

CD7 CART은 어떤 치료제인가요?
CD7 CART(Qi deng)은 CD7+ Lymphoma 표적 세포·유전자 치료로, CD7+ Lymphoma; CD7+ Acute Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD7 CART의 임상 단계는?
CD7 CART의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.