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ADCPhase 2Recruiting

Cediranib

AstraZeneca

비교

Cediranib(AstraZeneca)은 Non-Small Cell Lung Cancer 표적 ADC로, Non-Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets in the VEGF and PI3K pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 15% (ClinicalTrials.gov NCT00227760). 차별점: Novel phase I trial design to evaluate the addition of cediranib or selumetinib to preoperative chemoradiotherapy for locally.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Non-Small Cell Lung Cancer

Non-Small Cell Lung Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADC) targeting HER2, either alone or in combination with the VE

Novel phase I trial design to evaluate the addition of cediranib or selumetinib to preoperative chemoradiotherapy for locally

Mechanism of Action

targets in the VEGF and PI3K pathway

DNA damage and consequent sensitivity to poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi), a vulnerability that is being tested in c

biomarkers to target potential treatments

resistance to PARPi might arise in this setting, we modeled PARPi resistance in IDH-mutant tumors via serial transplantation of patie

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival · Overall Survival · Objective Response Rate · Duration of Response · Percentage Change in Tumour Size
  • 등록된 결과: ORR 15%
  • 핵심: This phase II trial studies how well cediranib maleate works in treating patients with recurrent or metastatic kidney ca…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Cediranib은 어떤 치료제인가요?
Cediranib(AstraZeneca)은 Non-Small Cell Lung Cancer 표적 ADC로, Non-Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cediranib의 임상 단계는?
Cediranib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.