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Phase 2Discontinued

Celecoxib

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

비교

Celecoxib(Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.)은 FRα 표적 치료제로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting MAPK and NF-κB pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 68건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. PK: t½ 11 h. 차별점: novel pyridazinone and 2-pyrazoline derivatives were designed, synthesized, and screened for their in vitro COX-1 and COX-2 i.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

FRα

Breast Cancer

Discontinued

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

CAR-T cells against solid tumors by reshaping immune cell niches

SN-38, indicated by higher IC 20 and IC 20 /3

novel pyridazinone and 2-pyrazoline derivatives were designed, synthesized, and screened for their in vitro COX-1 and COX-2 i

Mechanism of Action

targeting MAPK and NF-κB pathway

macrophages and Tregs; enrichment of cytotoxic CD8 + T cells; and activation

Apoptosis, and Safety Study

biomarkers and prioritize druggable therapeutic targets for AD

resistance mechanisms might include oncogene drivers in the MAPK/ERK pathway

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 68건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 4 · N/A
  • Status: Completed · Unknown status · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Discontinuation rate due to gastrointestinal adverse effects · Rate of medication discontinuation recorded as lack of efficacy · Rate of medication discontinuation · Discontinuation rate due to adverse events · To compare lumiracoxib 100mg od to celecoxib 200mg od in treating osteoarthritis (OS) of the target knee with respect to:

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Celecoxib은 어떤 치료제인가요?
Celecoxib(Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.)은 FRα 표적 항체로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Celecoxib의 임상 단계는?
Celecoxib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.