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항체Phase 2Recruiting

Cemiplimab

Sanofi

비교

Cemiplimab(Regeneron / Sanofi)은 Solid Tumor 표적 항체로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 44% (ClinicalTrials.gov NCT04916002). PK: t½ 22 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumor

Breast Neoplasms; Breast Cancer

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 84건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Approved for marketing · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry.
  • 등록된 결과: ORR 44%
  • 핵심: The goal of this study is to learn if giving cemiplimab and vidutolimod together could be effective in treating advanced…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Cemiplimab은 어떤 치료제인가요?
Cemiplimab(Regeneron / Sanofi)은 Solid Tumor 표적 항체로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cemiplimab의 임상 단계는?
Cemiplimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.