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항체Phase 2Recruiting

Cemiplimab + Fianlimab [Fixed Dose Combination (FDC)]

Sanofi

비교

Cemiplimab + Fianlimab [Fixed Dose Combination (FDC)](Regeneron / Sanofi)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets distinct nociceptive pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT04586244). 차별점: Novel Formulation of an Adenosine Triphosphate-Sensitive Potassium Channel Opener.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Ovarian Cancer

Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer

Recruiting

Technology

ADCs

Demonstrate

Linker-Payload Demonstrate Superior Efficacy over IgG-Based ADCs

Novel Formulation of an Adenosine Triphosphate-Sensitive Potassium Channel Opener

Mechanism of Action

targets distinct nociceptive pathway

DNA damage response (DDR) pathways while restoring infection-induced metabolic imbalances, particularly in amino acid and central

biomarker in typhoon survivors, reducing the subjective bias associated with clinical symptom scales

resistance to cefiderocol (FDC) in clinical Enterobacter hormaechei isolates and to elucidate the underlying genetic mechanisms, with

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: AEs and SAEs record of participants treated with FDC compared to ALB. · Reduction in T. trichiura prevalence in participants treated with FDC compared with ALB. · Mean Change From Baseline in Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) at Week 24 · Annualized Rate of Moderate and Severe Asthma Exacerbations · Mean Change From Baseline in Clinic FEV1 at 3 Hours Post Study Treatment at Week 24
  • 등록된 결과: ORR 100%
  • 핵심: This is a multicenter, open-label, randomized, Phase 2 umbrella study of various neoadjuvant treatment combinations in p…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Cemiplimab + Fianlimab [Fixed Dose Combination (FDC)]은 어떤 치료제인가요?
Cemiplimab + Fianlimab [Fixed Dose Combination (FDC)](Regeneron / Sanofi)은 Ovarian Cancer 표적 항체로, Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cemiplimab + Fianlimab [Fixed Dose Combination (FDC)]의 임상 단계는?
Cemiplimab + Fianlimab [Fixed Dose Combination (FDC)]의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.