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항체Phase 2Active

Cemiplimab REGN2810

Sanofi

비교

Cemiplimab REGN2810(Regeneron / Sanofi)은 Prostate Cancer 표적 항체로, Plasma Cell Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: , clinical trial data, and its role compared to other PD-1/PD-L1 inhibitors, such as pembrolizumab and cemiplimab. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 55.6% (ClinicalTrials.gov NCT03769181). 차별점: unique and favorable safety profile with no reported grade 4 or 5 immune-related adverse events after more than 2 years of fol.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Prostate Cancer

Plasma Cell Myeloma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

oncolytic virus VV1 as monotherapy or in combination with avelumab in

unique and favorable safety profile with no reported grade 4 or 5 immune-related adverse events after more than 2 years of fol

Mechanism of Action

, clinical trial data, and its role compared to other PD-1/PD-L1 inhibitors, such as pembrolizumab and cemiplimab

immune-mediated myocarditis, autoimmune myocarditis, pericardial effusion, cardiac tamponade, malignant pericarditis, embolism, and thr

DNA damage on cancer cells and generates reactive oxygen species (ROS) within cells

biomarker endpoints

resistance to immune checkpoint blockade

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 51건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: No longer available · Approved for marketing · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Relapse free survival (RSF) · Distant metastasis-free survival (DMFS) · Overall survival (OS) · Occurrence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) · Occurrence of immune-mediated EAEs (im-EAEs)
  • 등록된 결과: ORR 55.6%
  • 핵심: Primary Objectives: Phase 1 -To characterize the safety and tolerability of isatuximab in combination with cemiplimab …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Cemiplimab REGN2810은 어떤 치료제인가요?
Cemiplimab REGN2810(Regeneron / Sanofi)은 Prostate Cancer 표적 항체로, Plasma Cell Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cemiplimab REGN2810의 임상 단계는?
Cemiplimab REGN2810의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.