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항체ApprovedRecruiting

Certolizumab

UCB Pharma

비교

Certolizumab(UCB Pharma)은 Chronic Nonbacterial Osteomyelitis 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathway. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 5% (ClinicalTrials.gov NCT00845663). PK: t½ 14 h. 차별점: Novelty assessment and Weibull modeling were applied to characterize signal strength and temporal risk patterns, acknowledgin.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Chronic Nonbacterial Osteomyelitis

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Novelty assessment and Weibull modeling were applied to characterize signal strength and temporal risk patterns, acknowledgin

Mechanism of Action

Targeted immunotherapies provide effective interventions by disrupting these cytokine-driven pathway

T-cell activation

biomarkers linked to clinical remission in RA is currently a challenge

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 4
  • Status: Available · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Treatment satisfaction level at Baseline · Treatment satisfaction level at 6 months post-index · Age · Gender · Number of patients at various regions
  • 등록된 결과: ORR 5%
  • 핵심: To compare the bioavailability of a single 400 mg dose of certolizumab pegol solution (2 x 200mg subcutaneous injections…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Certolizumab은 어떤 치료제인가요?
Certolizumab(UCB Pharma)은 Chronic Nonbacterial Osteomyelitis 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Certolizumab의 임상 단계는?
Certolizumab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.