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항체Phase 3Active

CDP870 (Certolizumab Pegol)

UCB Pharma

비교

Certolizumab Pegol (CDP870)(UCB Pharma)은 Crohn's Disease 표적 항체로, Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 5% (ClinicalTrials.gov NCT00845663). PK: t½ 14 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Crohn's Disease

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Available · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Psoriasis Area Severity Index (PASI) · Dermatology Life Quality Index (DLQI) · The change of CNO disease activity score · Total number of CNO lesions on MRI · Safety monitoring
  • 등록된 결과: ORR 5%
  • 핵심: To compare the bioavailability of a single 400 mg dose of certolizumab pegol solution (2 x 200mg subcutaneous injections…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Certolizumab Pegol (CDP870)은 어떤 치료제인가요?
Certolizumab Pegol (CDP870)(UCB Pharma)은 Crohn's Disease 표적 항체로, Crohn's Disease 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Certolizumab Pegol (CDP870)의 임상 단계는?
Certolizumab Pegol (CDP870)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.