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항체Phase 2Active

EGFR inhibitor (Cetuximab)

Eli Lilly

비교

Cetuximab (EGFR inhibitor)(Eli Lilly / Merck KGaA)은 EGFR 표적 항체로, Advanced Solid Tumor; NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits the PI3K/AKT/GSK3β signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 50.5% (ClinicalTrials.gov NCT04511533). PK: t½ 112 days. 차별점: novel theoretical foundation for the targeted therapy of HBV-HCC using quercetin.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 6일 (8일 전)

EGFR

Advanced Solid Tumor; NSCLC

Active

Technology

Bispecific Antibodies in Solid Tumors: Mechanistic Insights, Clinical

-linkers

linkers are disclosed in this revision

Lentiviral transfection was used to construct HCC cell lines overexpressing HBx and EGFR,

novel theoretical foundation for the targeted therapy of HBV-HCC using quercetin

Mechanism of Action

inhibits the PI3K/AKT/GSK3β signaling

cytokine release syndrome, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, and on-target off-tumor effects r

payload-linkers are disclosed in this revision

PD-L1)-positive

Resistance to EGFR-targeted therapies, including cetuximab, remains a major barrier to effective treatment of head and neck squamous

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 166건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 50.5%
  • 핵심: This is a Phase 4, open label, single arm, multi-center, prospective clinical trial of dacomitinib that will be performe…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Cetuximab (EGFR inhibitor)은 어떤 치료제인가요?
Cetuximab (EGFR inhibitor)(Eli Lilly / Merck KGaA)은 EGFR 표적 항체로, Advanced Solid Tumor; NSCLC 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cetuximab (EGFR inhibitor)의 임상 단계는?
Cetuximab (EGFR inhibitor)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.