Cetuximab + Erlotinib은 어떤 치료제인가요?

Cetuximab + Erlotinib(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Cetuximab + Erlotinib의 임상 단계는?

Cetuximab + Erlotinib의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Cetuximab + Erlotinib은 어떤 치료제인가요?

Cetuximab + Erlotinib(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.

Cetuximab + Erlotinib의 임상 단계는?

Cetuximab + Erlotinib의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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항체Phase 1Active

Cetuximab + Erlotinib

Eli Lilly

비교

Cetuximab + Erlotinib(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. The primary objective of this trial is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II doses for the combination of B.

개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Neoplasms

적응증

Neoplasms

상태

Active

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 11건
Phase: PHASE1 · PHASE2 · PHASE3 · PHASE1, PHASE2
Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING · TERMINATED · COMPLETED
주요 endpoint: Percentage of Participants With Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLTs) · Plasma Concentrations of GDC-6036 · Plasma Concentrations of Erlotinib · Plasma Concentrations of GDC-1971
등록 대상자(표본 합산): 약 1,867명
등록된 결과: ORR 0%
핵심: The primary objective of this trial is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II doses for …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Feature selection translates drug response predictors from cell lines to patients. — PubMed (2023)
Personalized Prediction of Acquired Resistance to EGFR-Targeted Inhibitors Using a Pathway-Based Machine Learning Approach. — PubMed (2019)
Review of therapeutic drug monitoring of anticancer drugs part two--targeted therapies. — PubMed (2014)
Use of novel second-line targeted therapies in non-small cell lung cancer. — PubMed (2006)

자주 묻는 질문

Cetuximab + Erlotinib은 어떤 치료제인가요?: Cetuximab + Erlotinib(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cetuximab + Erlotinib의 임상 단계는?: Cetuximab + Erlotinib의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Cetuximab + Erlotinib

Eli Lilly

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Neoplasms

적응증

Neoplasms

상태

Active

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

임상시험 & 결과

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1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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모집 중 1건 · 완료/종료 11건
Phase: PHASE1 · PHASE2 · PHASE3 · PHASE1, PHASE2
Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING · TERMINATED · COMPLETED
주요 endpoint: Percentage of Participants With Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLTs) · Plasma Concentrations of GDC-6036 · Plasma Concentrations of Erlotinib · Plasma Concentrations of GDC-1971
등록 대상자(표본 합산): 약 1,867명
등록된 결과: ORR 0%
핵심: The primary objective of this trial is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II doses for …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Feature selection translates drug response predictors from cell lines to patients. — PubMed (2023)
Personalized Prediction of Acquired Resistance to EGFR-Targeted Inhibitors Using a Pathway-Based Machine Learning Approach. — PubMed (2019)
Review of therapeutic drug monitoring of anticancer drugs part two--targeted therapies. — PubMed (2014)
Use of novel second-line targeted therapies in non-small cell lung cancer. — PubMed (2006)

자주 묻는 질문

Cetuximab + Erlotinib은 어떤 치료제인가요?: Cetuximab + Erlotinib(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cetuximab + Erlotinib의 임상 단계는?: Cetuximab + Erlotinib의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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항체Phase 1Active

Cetuximab + Erlotinib

Eli Lilly

비교

개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

타깃

Neoplasms

적응증

Neoplasms

상태

Active

Technology

구조모아 · EGFR TKI 계열

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 1건 · 완료/종료 11건
Phase: PHASE1 · PHASE2 · PHASE3 · PHASE1, PHASE2
Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING · TERMINATED · COMPLETED
주요 endpoint: Percentage of Participants With Adverse Events (AEs) · Percentage of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLTs) · Plasma Concentrations of GDC-6036 · Plasma Concentrations of Erlotinib · Plasma Concentrations of GDC-1971
등록 대상자(표본 합산): 약 1,867명
등록된 결과: ORR 0%
핵심: The primary objective of this trial is to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II doses for …

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참고문헌

Feature selection translates drug response predictors from cell lines to patients. — PubMed (2023)
Personalized Prediction of Acquired Resistance to EGFR-Targeted Inhibitors Using a Pathway-Based Machine Learning Approach. — PubMed (2019)
Review of therapeutic drug monitoring of anticancer drugs part two--targeted therapies. — PubMed (2014)
Use of novel second-line targeted therapies in non-small cell lung cancer. — PubMed (2006)

자주 묻는 질문

Cetuximab + Erlotinib은 어떤 치료제인가요?: Cetuximab + Erlotinib(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Neoplasms 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cetuximab + Erlotinib의 임상 단계는?: Cetuximab + Erlotinib의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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