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항체Phase 3Recruiting

pembrolizumab (Keytruda)

Eli Lilly·Keytruda™

비교

cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy(Eli Lilly / Merck KGaA)은 PD-1 표적 항체로, Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. This is a phase 1b/2 study to evaluate the safety and efficacy of metronomic combination therapy in subjects with SCC who have progressed on. PK: t½ 7 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

PD-1

Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 8건 · 완료/종료 1건
  • Phase: PHASE1 · PHASE3 · PHASE2
  • Status: RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Part 1 & 2: Incidence of Adverse Events (AEs) · PART 1 & 2: Number of participants with laboratory abnormalities · Part 1: Number of participants with Dose-limiting toxicities (DLT) · Part 2: Objective Response - Number of Participants With Objective Response (alone or in combination) · Part 1 & 2: Maximum Observed Serum Concentration (Cmax)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,585명
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: This is a phase 1b/2 study to evaluate the safety and efficacy of metronomic combination therapy in subjects with SCC wh…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy은 어떤 치료제인가요?
cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy(Eli Lilly / Merck KGaA)은 PD-1 표적 항체로, Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy의 임상 단계는?
cetuximab+PD-1 mAb(Pembrolizumab/Finotonlimab)+chemotherapy의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.