← 프로그램 목록
항체PreclinicalDiscontinued

Cetuximab + RT

Eli Lilly

비교

Cetuximab + RT(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Unresectable Locally Advanced Squamous C 표적 항체로, Unresectable Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck; LA SCCHN 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 81.8% (ClinicalTrials.gov NCT00865098).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Unresectable Locally Advanced Squamous C

Unresectable Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck; LA SCCHN

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 4건 · 완료/종료 8건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2, PHASE3 · PHASE2
  • Status: ACTIVE_NOT_RECRUITING · RECRUITING · COMPLETED…
  • 주요 endpoint: Progression free survival · Overall survival · Safety: acute adverse events graded by NCI CTCAE v4.03 · Disease-free survival (Phase II) · Overall survival (Phase III)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 3,904명
  • 등록된 결과: ORR 81.8%
  • 핵심: This study is conducted in Japanese newly diagnosed locally advanced SCCHN patients in order to assess tolerability and …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Cetuximab + RT은 어떤 치료제인가요?
Cetuximab + RT(Eli Lilly / Merck KGaA)은 Unresectable Locally Advanced Squamous C 표적 항체로, Unresectable Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck; LA SCCHN 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cetuximab + RT의 임상 단계는?
Cetuximab + RT의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.