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항체Phase 3Recruiting

Cevostamab

Genentech

비교

Cevostamab(Genentech, Inc.)은 Multiple Myeloma 표적 항체로, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 10건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 10건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 9건 · 완료/종료 1건
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Minimal Residual Disease (MRD)-Negative Complete Response (CR) Rate · Progression-Free Survival (PFS) · Very Good Partial Response (VGPR) or Better Rate · Overall Survival (OS) · Time to Confirmed Deterioration in the Disease Symptoms Scale as Assessed by the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality-of-life Questionnaire (EORTC QLQ)-Multiple Myeloma Module 20 (MY20)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,728명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Cevostamab은 어떤 치료제인가요?
Cevostamab(Genentech, Inc.)은 Multiple Myeloma 표적 항체로, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cevostamab의 임상 단계는?
Cevostamab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.