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세포·유전자 치료PreclinicalRecruiting

chimeric antigen receptor gene modified T cells

Nanjing IASO Biotechnology Co.Ltd.

비교

chimeric antigen receptor gene modified T cells(Nanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.)은 CD30 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphocytic Leukemia; Lymphoma,Non-Hodgkin 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 92.9% (ClinicalTrials.gov NCT03310619).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

CD30

Acute Lymphocytic Leukemia; Lymphoma,Non-Hodgkin

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 8건 · 완료/종료 1건
  • Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE1 · PHASE2 · NA
  • Status: NOT_YET_RECRUITING · RECRUITING · UNKNOWN…
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate (ORR) · Progression-Free Survival (PFS) · Duration of Response (DoR) · Disease Control Rate (DCR) · Overall Survival (OS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,247명
  • 등록된 결과: ORR 92.9%
  • 핵심: This is a global, open-label, multi-arm, parallel multi-cohort, multi-center, Phase 1/2 study to determine the safety, t…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

chimeric antigen receptor gene modified T cells은 어떤 치료제인가요?
chimeric antigen receptor gene modified T cells(Nanjing IASO Biotechnology Co., Ltd.)은 CD30 표적 세포·유전자 치료로, Acute Lymphocytic Leukemia; Lymphoma,Non-Hodgkin 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
chimeric antigen receptor gene modified T cells의 임상 단계는?
chimeric antigen receptor gene modified T cells의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.