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AAVPhase 2Discontinued

Clofarabine

Genzymea Sanofi Company

비교

Clofarabine(Genzyme, a Sanofi Company)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 치료제로, AML; ALL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted agents (blinatumomab, bortezomib, and chimeric antigen receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. OS: 27.1. PK: t½ 5.2 h. 차별점: novel non-toxic analog of clofarabine for the treatment of triple-negative breast cancer.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Acute Lymphoblastic Leukemia

AML; ALL

Discontinued

Technology

gene therapy, potentially decreasing therapeutic vector doses and improv

AAV2 in the Retina

novel non-toxic analog of clofarabine for the treatment of triple-negative breast cancer

Mechanism of Action

targeted agents (blinatumomab, bortezomib, and chimeric antigen receptor

T cell activation

DNA damage response (DDR) in tumor biopsies

biomarkers of cell death and DNA damage response (DDR) in tumor biopsies

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 64건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall survival · Achievement of complete remission and reasons for failure · Duration of remission · relapse rates · and deaths
  • 핵심: Clofarabine (injection) is approved by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of pediatric patients 1 …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Clofarabine은 어떤 치료제인가요?
Clofarabine(Genzyme, a Sanofi Company)은 Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 항체로, AML; ALL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Clofarabine의 임상 단계는?
Clofarabine의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.