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Phase 3Recruiting

CMAB007

Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.Ltd

비교

CMAB007(Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd)은 Chronic Spontaneous Urticaria 표적 치료제로, Chronic Spontaneous Urticaria 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

Chronic Spontaneous Urticaria

Chronic Spontaneous Urticaria

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 5건
  • Phase: PHASE3 · PHASE1
  • Status: COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING
  • 주요 endpoint: the mean number of asthma exacerbations per patient during the 24-week treatment period · the proportion of patients with asthma exacerbations during the 24-week treatment period · time to the first asthma exacerbation during treatment period · change from baseline in asthma symptom scores(daytime · nocturnal and total) over the 24-week treatment period
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,463명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

CMAB007은 어떤 치료제인가요?
CMAB007(Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co.,Ltd)은 Chronic Spontaneous Urticaria 표적 항체로, Chronic Spontaneous Urticaria 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CMAB007의 임상 단계는?
CMAB007의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.