coformulation pembrolizumab/quavonlimab의 임상 단계는?

coformulation pembrolizumab/quavonlimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

coformulation pembrolizumab/quavonlimab의 임상 단계는?

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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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← 프로그램 목록

항체Phase 2Recruiting

pembrolizumab (Keytruda)

Merck SharpDohme LLC·Keytruda™

비교

coformulation pembrolizumab/quavonlimab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Small Cell Lung Carcinoma 표적 항체로, Small Cell Lung Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. This study will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of escalating doses of quavonlimab when use.

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Small Cell Lung Carcinoma

적응증

Small Cell Lung Carcinoma

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
모집 중 4건 · 완료/종료 2건
Phase: PHASE1, PHASE2
Status: COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING · RECRUITING
주요 endpoint: Percentage of Participants With ≥1 Dose Limiting Toxicity (DLT) · Number of Participants With ≥1 Adverse Event (AE) · Number of Participants Discontinuing Study Treatment Due to an AE · Efficacy Expansion: Objective Response Rate (ORR) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) Based on Adjusted Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) · Area Under the Plasma Concentration Time Curve (AUC) of Pembrolizumab
등록 대상자(표본 합산): 약 1,666명
등록된 결과: ORR 0.0%
핵심: This study will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of escalating doses of …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

coformulation pembrolizumab/quavonlimab은 어떤 치료제인가요?: coformulation pembrolizumab/quavonlimab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Small Cell Lung Carcinoma 표적 항체로, Small Cell Lung Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
coformulation pembrolizumab/quavonlimab의 임상 단계는?: coformulation pembrolizumab/quavonlimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

갱신 기록 없음 · 14일 주기 · 방문 0 / 568

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pembrolizumab (Keytruda)

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Small Cell Lung Carcinoma

적응증

Small Cell Lung Carcinoma

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Phase: PHASE1, PHASE2
Status: COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING · RECRUITING
주요 endpoint: Percentage of Participants With ≥1 Dose Limiting Toxicity (DLT) · Number of Participants With ≥1 Adverse Event (AE) · Number of Participants Discontinuing Study Treatment Due to an AE · Efficacy Expansion: Objective Response Rate (ORR) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) Based on Adjusted Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) · Area Under the Plasma Concentration Time Curve (AUC) of Pembrolizumab
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핵심: This study will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of escalating doses of …

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자주 묻는 질문

coformulation pembrolizumab/quavonlimab은 어떤 치료제인가요?: coformulation pembrolizumab/quavonlimab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Small Cell Lung Carcinoma 표적 항체로, Small Cell Lung Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
coformulation pembrolizumab/quavonlimab의 임상 단계는?: coformulation pembrolizumab/quavonlimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

Small Cell Lung Carcinoma

적응증

Small Cell Lung Carcinoma

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Phase: PHASE1, PHASE2
Status: COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING · RECRUITING
주요 endpoint: Percentage of Participants With ≥1 Dose Limiting Toxicity (DLT) · Number of Participants With ≥1 Adverse Event (AE) · Number of Participants Discontinuing Study Treatment Due to an AE · Efficacy Expansion: Objective Response Rate (ORR) as Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) Based on Adjusted Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1) · Area Under the Plasma Concentration Time Curve (AUC) of Pembrolizumab
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