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항체Phase 2Recruiting

Cohort C: bevacizumab

RocheGenentech

비교

Cohort C: bevacizumab(Roche / Genentech)은 Acute Respiratory Distress Syndrome (ARD 표적 항체로, Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS); ARDS 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 19.4.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARD

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS); ARDS

Recruiting

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Correlation between Adverse events (AEs) and gene profile · Adverse events (AEs) rate according to CTCAE 5.0 · Correlation between Adverse events (AEs) and survival outcome · Cohort A: Percentage of Participants with Confirmed Objective Response as Assessed by the Investigator Based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version (v) 1.1 · Cohort B: Percentage of Participants with Confirmed Objective Response as Assessed by the Investigator Based on RECIST v1.1
  • PFS: 19.4
  • 핵심: This is an ongoing Phase 2, open-label, multicenter, non-randomized study of MEDI4736 (durvalumab) in subjects with glio…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

Cohort C: bevacizumab은 어떤 치료제인가요?
Cohort C: bevacizumab(Roche / Genentech)은 Acute Respiratory Distress Syndrome (ARD 표적 항체로, Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS); ARDS 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Cohort C: bevacizumab의 임상 단계는?
Cohort C: bevacizumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.