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항체Phase 1Active

nivolumab (Opdivo)

Compugen Ltd

비교

COM701 with Opdivo (Nivolumab).(Compugen Ltd)은 Advanced Cancer 표적 항체로, Advanced Cancer; Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 6% (ClinicalTrials.gov NCT03606174). PK: t½ 0.5 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (52일 전 · 갱신 권장)

Advanced Cancer

Advanced Cancer; Ovarian Cancer

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 5건 · 완료/종료 3건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2 · PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: UNKNOWN · NOT_YET_RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Microbial diversity in stool samples · Eating habits and health survey · Progression-free survival (PFS) · Incidence of adverse events (AEs) (Safety run-in) · Overall survival
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 3,545명
  • 등록된 결과: ORR 6%
  • 핵심: The study will evaluate the clinical activity of PD-(L)1 Checkpoint Inhibitor regimens in combination with the investiga…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

COM701 with Opdivo (Nivolumab).은 어떤 치료제인가요?
COM701 with Opdivo (Nivolumab).(Compugen Ltd)은 Advanced Cancer 표적 항체로, Advanced Cancer; Ovarian Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
COM701 with Opdivo (Nivolumab).의 임상 단계는?
COM701 with Opdivo (Nivolumab).의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.