Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)의 임상 단계는?

Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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ADCPhase 3Active

Kadcyla, T-DM1 (Control drug: Trastuzumab emtansine)

Roche Genentech

비교

Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)(Roche / Genentech)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting human epidermal growth factor receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 69.3% (ClinicalTrials.gov NCT01120184). 차별점: novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer.

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer

상태

Active

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · Maytansinoid/DM1

Platform

ADCs) are constrained by limited tumor penetration of IgG forma

Payload

DM1 via butelase-1 with ABD fusion for pote

Linker

cleavable linkers, and novel payloads, such as topoisome

Vector

lentiviral transduction

Differentiator

novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer

Mechanism of Action

Mechanism

targeting human epidermal growth factor receptor

Cytotoxicity

payload targets, endocytosis, and lysosome activity) were independent predictors of overall survival in multivariate Cox regres

Biomarker

HER2-positive

Resistance

resistance mechanisms, including efflux pump overexpression, apoptotic pathway alterations, and adaptive survival signaling, contributing to

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

63건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3
Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Pathologic Complete Response (pCR) · Disease Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB).
등록된 결과: ORR 69.3%
핵심: This randomized, 3-arm, multicenter, phase III study will evaluate the efficacy and safety of trastuzumab emtansine (T-D…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)은 어떤 치료제인가요?: Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)(Roche / Genentech)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)의 임상 단계는?: Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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Kadcyla, T-DM1 (Control drug: Trastuzumab emtansine)

Roche Genentech

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임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Breast Cancer

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Breast Cancer

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Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · Maytansinoid/DM1

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Differentiator

novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer

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Mechanism

targeting human epidermal growth factor receptor

Cytotoxicity

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Biomarker

HER2-positive

Resistance

resistance mechanisms, including efflux pump overexpression, apoptotic pathway alterations, and adaptive survival signaling, contributing to

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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

타깃

Breast Cancer

적응증

Breast Cancer

상태

Active

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Vector

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Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

targeting human epidermal growth factor receptor

Cytotoxicity

payload targets, endocytosis, and lysosome activity) were independent predictors of overall survival in multivariate Cox regres

Biomarker

HER2-positive

Resistance

resistance mechanisms, including efflux pump overexpression, apoptotic pathway alterations, and adaptive survival signaling, contributing to

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Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
주요 endpoint: Pathologic Complete Response (pCR) · Disease Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB).
등록된 결과: ORR 69.3%
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