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Phase 2Active

CV301

Bavarian Nordic

비교

CV301(Bavarian Nordic)은 Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) 표적 치료제로, Bladder Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 71.4% (ClinicalTrials.gov NCT03547999).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Bladder Cancer

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 7건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate (ORR) · Progression Free Survival (PFS) · Overall Survival (OS) · Duration of Response · Treatment-Emergent Adverse Events
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 176명
  • 등록된 결과: ORR 71.4%
  • 핵심: This is a multi-center Phase II randomized study. We plan to enroll 78 patients with biopsy-proven hepatic-limited metas…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

CV301은 어떤 치료제인가요?
CV301(Bavarian Nordic)은 Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) 표적 항체로, Bladder Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CV301의 임상 단계는?
CV301의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.