Cyclosporine(Novartis)은 FRα 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target interactions (TNF, NF‑κB, STAT3, IL-1β, AKT1, IL-6, Src) and pathways (IL-17, PI3K-Akt, TNF signaling. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 35% (ClinicalTrials.gov NCT00104858). 차별점: unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition.
FRα
Psoriasis; Atopic Dermatitis
Active
CAR-T cell infusion
humanized liver chimeric mice, for assessing BAtox
unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition
target interactions (TNF, NF‑κB, STAT3, IL-1β, AKT1, IL-6, Src) and pathways (IL-17, PI3K-Akt, TNF signaling
macrophage activation
biomarker data support an endotype-driven approach: higher total immunoglobulin E (IgE) is generally associat
downregulation of SIRT1, NRF2, HO-1, and NQO-1
차트 로드 중…
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.
Cyclosporine(Novartis)은 FRα 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target interactions (TNF, NF‑κB, STAT3, IL-1β, AKT1, IL-6, Src) and pathways (IL-17, PI3K-Akt, TNF signaling. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 35% (ClinicalTrials.gov NCT00104858). 차별점: unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition.
FRα
Psoriasis; Atopic Dermatitis
Active
CAR-T cell infusion
humanized liver chimeric mice, for assessing BAtox
unique disposition of simvastatin rather than enzyme or transporter inhibition
target interactions (TNF, NF‑κB, STAT3, IL-1β, AKT1, IL-6, Src) and pathways (IL-17, PI3K-Akt, TNF signaling
macrophage activation
biomarker data support an endotype-driven approach: higher total immunoglobulin E (IgE) is generally associat
downregulation of SIRT1, NRF2, HO-1, and NQO-1
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