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세포·유전자 치료Phase 2Active

cytogenetic analysis

Novartis Pharmaceuticals

비교

cytogenetic analysis(Novartis Pharmaceuticals)은 Colorectal Cancer 표적 세포·유전자 치료로, Chronic Myeloproliferative Disorders; Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ; extrapolation to in vivo genotoxicity requires complementary +S9 and rodent in vivo follow-up studies. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. PFS: 88. 차별점: unique microenvironment marked by suppressed immune cell function, dense collagen deposition, and alterations in mitochondrial.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Colorectal Cancer

Chronic Myeloproliferative Disorders; Leukemia

Active

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

CAR-T cell co-infusion bridging to allogeneic hematopoietic stem

unique microenvironment marked by suppressed immune cell function, dense collagen deposition, and alterations in mitochondrial

Mechanism of Action

; extrapolation to in vivo genotoxicity requires complementary +S9 and rodent in vivo follow-up studies

CDC88C , causing the constitutive activation

BYSTANDER EFFECT IN HUMAN SOMATIC CELLS

HER2 strong-positive

resistance mechanisms, and achieving long-term durable remission remains a critical unmet clinical need in adults with high-risk, chemorefra

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 54건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · N/A · Phase 3
  • Status: Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: weight changes · Maintain and expand a database of cytogenetic information on leukemia patients. · Topoisomerase-1 (topo-1) and K-ras · BRAF results obtained within 10 working days after registration · Number of patients in which the interval between registration and randomization (RZ) is ≤ 10 days
  • PFS: 88
  • 핵심: RATIONALE: Bortezomib and thalidomide may stop the growth of multiple myeloma by blocking blood flow to the cancer. Bort…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

cytogenetic analysis은 어떤 치료제인가요?
cytogenetic analysis(Novartis Pharmaceuticals)은 Colorectal Cancer 표적 세포·유전자 치료로, Chronic Myeloproliferative Disorders; Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
cytogenetic analysis의 임상 단계는?
cytogenetic analysis의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.