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ADCPhase 2Discontinued

Dabrafenib

MedImmune LLC

비교

Dabrafenib(MedImmune LLC)은 FRα 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits EphA2-mediated MAPK signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 100% (ClinicalTrials.gov NCT02967692). PK: t½ 8 h. 차별점: novel avenue for precision treatment in melanoma.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

FRα

Melanoma

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

novel avenue for precision treatment in melanoma

Mechanism of Action

inhibits EphA2-mediated MAPK signaling

immune-mediated toxicity of BRAF/MEK inhibitors, and co-administration of ruxolitinib as a potentially safe and effective therapy in ma

apoptosis, proliferation, AXL, and the RAS/RAF/MEK/ERK pathway

B7-H3 expression

resistance to dabrafenib and trametinib in ATC cell lines and patient-derived xenograft models

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 69건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 4
  • Status: No longer available · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · 16 weeks clinical response · Access to drugs for patients · Progression free survival of patients starting treatment in the study · Overall survival of patients starting treatment in the study
  • 등록된 결과: ORR 100%
  • 핵심: The purpose of this study was to evaluate safety and efficacy of the combination of an anti-PD-1 antibody (PDR001), a BR…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Dabrafenib은 어떤 치료제인가요?
Dabrafenib(MedImmune LLC)은 FRα 표적 ADC로, Melanoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dabrafenib의 임상 단계는?
Dabrafenib의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.