Dabrafenib Mesylate의 임상 단계는?

Dabrafenib Mesylate의 현재 단계는 Phase 2입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

Dabrafenib Mesylate의 임상 단계는?

Dabrafenib Mesylate의 현재 단계는 Phase 2입니다.

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ADCPhase 2Recruiting

Dabrafenib Mesylate

GlaxoSmithKline

비교

Dabrafenib Mesylate(GlaxoSmithKline)은 FRα 표적 ADC로, Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 61% (ClinicalTrials.gov NCT02083354).

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm

상태

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

24건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: No longer available · Active, not recruiting · Completed
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Percentage of Participants With Relapse-free Survival (RFS) Events
등록된 결과: ORR 61%
핵심: This was a single-arm, open-label, multi-center, Phase II study to evaluate dabrafenib and trametinib combination therap…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Tyrosine kinase inhibitors and direct oral anticoagulants: In vitro evaluation of drug-drug interaction mediated by P-glycoprotein. — PubMed (2022)
Interaction of Anticancer Drugs with Human Organic Anion Transporter hOAT4. — PubMed (2019)
Cutaneous Toxic Effects of BRAF Inhibitors Alone and in Combination With MEK Inhibitors for Metastatic Melanoma. — PubMed (2015)
Pomalidomide, dabrafenib mesylate, and trametinib dimethyl sulfoxide. — PubMed (2013)

자주 묻는 질문

Dabrafenib Mesylate은 어떤 치료제인가요?: Dabrafenib Mesylate(GlaxoSmithKline)은 FRα 표적 ADC로, Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dabrafenib Mesylate의 임상 단계는?: Dabrafenib Mesylate의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm

상태

Recruiting

Technology

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24건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: No longer available · Active, not recruiting · Completed
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Percentage of Participants With Relapse-free Survival (RFS) Events
등록된 결과: ORR 61%
핵심: This was a single-arm, open-label, multi-center, Phase II study to evaluate dabrafenib and trametinib combination therap…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

Tyrosine kinase inhibitors and direct oral anticoagulants: In vitro evaluation of drug-drug interaction mediated by P-glycoprotein. — PubMed (2022)
Interaction of Anticancer Drugs with Human Organic Anion Transporter hOAT4. — PubMed (2019)
Cutaneous Toxic Effects of BRAF Inhibitors Alone and in Combination With MEK Inhibitors for Metastatic Melanoma. — PubMed (2015)
Pomalidomide, dabrafenib mesylate, and trametinib dimethyl sulfoxide. — PubMed (2013)

자주 묻는 질문

Dabrafenib Mesylate은 어떤 치료제인가요?: Dabrafenib Mesylate(GlaxoSmithKline)은 FRα 표적 ADC로, Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

타깃

FRα

적응증

Advanced Lymphoma; Advanced Malignant Solid Neoplasm

상태

Recruiting

Technology

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: No longer available · Active, not recruiting · Completed
주요 endpoint: Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS) · 6-month progression free survival (PFS) rate · Progression free survival · Percentage of Participants With Relapse-free Survival (RFS) Events
등록된 결과: ORR 61%
핵심: This was a single-arm, open-label, multi-center, Phase II study to evaluate dabrafenib and trametinib combination therap…

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참고문헌

Tyrosine kinase inhibitors and direct oral anticoagulants: In vitro evaluation of drug-drug interaction mediated by P-glycoprotein. — PubMed (2022)
Interaction of Anticancer Drugs with Human Organic Anion Transporter hOAT4. — PubMed (2019)
Cutaneous Toxic Effects of BRAF Inhibitors Alone and in Combination With MEK Inhibitors for Metastatic Melanoma. — PubMed (2015)
Pomalidomide, dabrafenib mesylate, and trametinib dimethyl sulfoxide. — PubMed (2013)

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