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세포·유전자 치료PreclinicalActive

Daclatasvir-Sofosbuvir

Bristol-Myers Squibb

비교

Daclatasvir-Sofosbuvir(Bristol-Myers Squibb)은 Chronic Hepatitis C 표적 세포·유전자 치료로, Chronic Hepatitis C (Disorder) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 97% (ClinicalTrials.gov NCT02032888). 차별점: novel direct-acting antivirals in kidney transplant recipients.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 12일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 12일 (1일 전)

Chronic Hepatitis C

Chronic Hepatitis C (Disorder)

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

retrovirals

novel direct-acting antivirals in kidney transplant recipients

Mechanism of Action

apoptosis and release of cytokine storm-related inflammatory mediators, respectively

biomarkers among all ethnic groups

resistance to direct-acting antivirals

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 56건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 4 · Phase 2
  • Status: No longer available · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Incidence of Acute Myocardial Infarction (AMI) · Incidence of Acute on Chronic Liver Failure · Incidence of Acute Kidney Failure (AKF) · Incidence of Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS) · Death
  • 등록된 결과: ORR 97%
  • 핵심: A study of the efficacy and safety of the combination of daclatasvir and sofosbuvir in the treatment of hepatitis C viru…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Daclatasvir-Sofosbuvir은 어떤 치료제인가요?
Daclatasvir-Sofosbuvir(Bristol-Myers Squibb)은 Chronic Hepatitis C 표적 세포·유전자 치료로, Chronic Hepatitis C (Disorder) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Daclatasvir-Sofosbuvir의 임상 단계는?
Daclatasvir-Sofosbuvir의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.