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항체ApprovedActive

Daclizumab

Hoffmann-La Roche

비교

Daclizumab(Hoffmann-La Roche)은 Myelodysplastic Syndromes 표적 항체로, Type 1 Diabetes Mellitus 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 20% (ClinicalTrials.gov NCT00001941).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Myelodysplastic Syndromes

Type 1 Diabetes Mellitus

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2 · PHASE1 · PHASE3 · PHASE4
  • Status: COMPLETED
  • 주요 endpoint: Adjusted Annualized Relapse Rate (ARR) · Adjusted Mean Number of New or Newly Enlarging T2 Hyperintense Lesions up to Week 96 · Proportion of Participants With Sustained Disability Progression at 144 Weeks · Proportion of Participants Relapse-free at Week 144 · Percentage of Participants With a ≥ 7.5 Point Worsening From Baseline in the Multiple Sclerosis Impact Scale (MSIS-29) Physical Impact Score at 96 Weeks
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 5,416명
  • 등록된 결과: ORR 20%
  • 핵심: The purpose of the study was to determine: (1) the toxicity and maximum tolerated dose (MTD) of humanized anti-Tac (dacl…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Daclizumab은 어떤 치료제인가요?
Daclizumab(Hoffmann-La Roche)은 Myelodysplastic Syndromes 표적 항체로, Type 1 Diabetes Mellitus 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Daclizumab의 임상 단계는?
Daclizumab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.