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항체Phase 2Active

Dalotuzumab

Merck SharpDohme LLC

비교

Dalotuzumab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Rectal Neoplasms 표적 항체로, Rectal Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. Objectives: Primary Objectives: * Phase I: Determine the maximal tolerated dose (MTD) of MK-0646 in combination with gemcitabine or gemcit. PK: t½ 95 days.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Rectal Neoplasms

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2 · PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: COMPLETED · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · Progression-free Survival (PFS) · Percentage of Participants Who Have a Clinical or Laboratory Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grade 3 to 5 Toxicity · Percentage of Participants Who Have a Drug-related Clinical or Laboratory CTCAE Grade 3 to 5 Toxicity · Percentage of Participants Who Discontinue Study Drug Due to an AE
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,353명
  • 등록된 결과: ORR 0%
  • 핵심: Objectives: Primary Objectives: * Phase I: Determine the maximal tolerated dose (MTD) of MK-0646 in combination with g…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Dalotuzumab은 어떤 치료제인가요?
Dalotuzumab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Rectal Neoplasms 표적 항체로, Rectal Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dalotuzumab의 임상 단계는?
Dalotuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.