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항체ApprovedActive

daratumumab (Darzalex)

Janssen·Darzalex™

비교

Daratumumab and Hyaluronidase-fihj(Janssen)은 Amyloid Light-chain Amyloidosis 표적 항체로, Multiple Myeloma; Newly Diagnosed Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. TAK-981 is being tested in combination with anti-CD38 monoclonal antibodies (mAbs) to treat participants who have relapsed or refractory mul. PK: t½ 0.5 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 21일 (53일 전 · 갱신 권장)

Amyloid Light-chain Amyloidosis

Multiple Myeloma; Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 22건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · N/A · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Consolidation overall survival · Consolidation progression-free survival · Incidence of adverse events · Incidence of grade 3 or higher non-hematologic adverse events · Incidence of grade 3 or higher adverse events
  • 등록된 결과: ORR 0.0%
  • 핵심: TAK-981 is being tested in combination with anti-CD38 monoclonal antibodies (mAbs) to treat participants who have relaps…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Daratumumab and Hyaluronidase-fihj은 어떤 치료제인가요?
Daratumumab and Hyaluronidase-fihj(Janssen)은 Amyloid Light-chain Amyloidosis 표적 항체로, Multiple Myeloma; Newly Diagnosed Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Daratumumab and Hyaluronidase-fihj의 임상 단계는?
Daratumumab and Hyaluronidase-fihj의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.