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항체ApprovedRecruiting

DARZALEX® (DARATUMUMAB)

Janssen

비교

DARATUMUMAB (DARZALEX®)(Janssen)은 Toxic Epidermal Necrolysis 표적 항체로, Toxic Epidermal Necrolysis; Immunotherapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: binds to GR, leading to the disruption of the GR-PPP1CB-TBK1-IRF3 complex, which in turn reactivates STING signaling. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. PFS: 35.58. PK: t½ 0.5 h. 차별점: novel therapies.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Toxic Epidermal Necrolysis

Toxic Epidermal Necrolysis; Immunotherapy

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

NK cell cytotoxicity and macrophage polarization were assessed usin

novel therapies

Mechanism of Action

binds to GR, leading to the disruption of the GR-PPP1CB-TBK1-IRF3 complex, which in turn reactivates STING signaling

NK cell cytotoxicity

apoptosis directly through Fc mediated cross linking as well as by immune-mediated tumor cell lysis through complement dependent

biomarker for the diagnosis and treatment of various malignancies, including multiple myeloma

resistance to these agents remains a major clinical challenge

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 86건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3
  • Status: Not yet recruiting · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Occurrence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) · Severity of TEAEs · Achievement of Complete Response or better (≥CR) per International Myeloma Working Group (IMWG) criteria · Minimal Residual Disease (MRD) negative CR at 10^-5 per IMWG criteria · Progression Free Survival (PFS) per IMWG
  • PFS: 35.58
  • 핵심: The purpose of this study it to compare the efficacity of isatuximab when combined to carfilzomib and dexamethasone vers…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

DARATUMUMAB (DARZALEX®)은 어떤 치료제인가요?
DARATUMUMAB (DARZALEX®)(Janssen)은 Toxic Epidermal Necrolysis 표적 항체로, Toxic Epidermal Necrolysis; Immunotherapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
DARATUMUMAB (DARZALEX®)의 임상 단계는?
DARATUMUMAB (DARZALEX®)의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.