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항체Phase 2Recruiting

Subcutaneously (Daratumumab)

Janssen

비교

Daratumumab (Subcutaneously)(Janssen)은 Primary Plasma Cell Leukemia 표적 항체로, Primary Plasma Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting complement component 5 (C5), is in clinical development for anti-acetylcholine receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 91.8% (ClinicalTrials.gov NCT02874742). PK: t½ 0.5 h. 차별점: novel object recognition tests was not significantly improved at PND60.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 6일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 6일 (8일 전)

Primary Plasma Cell Leukemia

Primary Plasma Cell Leukemia

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

humanized NSG mice, systemic administration of Ag-DCNV-STINGa exhibits favorable biosafety, suppresses tumor

novel object recognition tests was not significantly improved at PND60

Mechanism of Action

targeting complement component 5 (C5), is in clinical development for anti-acetylcholine receptor

T cell proliferation and activation

apoptosis and inflammation compared with the C+ and T1 groups

downregulation of apoptosis and inflammation compared with the C+ and T1 groups

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 147건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 등록된 결과: ORR 91.8%
  • 핵심: The purpose of this study is to determine if the addition of daratumumab to lenalidomide-bortezomib-dexamethasone (RVd) …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Daratumumab (Subcutaneously)은 어떤 치료제인가요?
Daratumumab (Subcutaneously)(Janssen)은 Primary Plasma Cell Leukemia 표적 항체로, Primary Plasma Cell Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Daratumumab (Subcutaneously)의 임상 단계는?
Daratumumab (Subcutaneously)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.