← 프로그램 목록
ADCPhase 2Recruiting

DB-1310

DualityBio Inc.

비교

DB-1310(DualityBio Inc.)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Advanced Solid Tumor

Advanced Solid Tumor

Recruiting

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 2건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Phase 1: Percentage of Participants with Dose-Limiting Toxicities (DLTs) as assessed by CTCAE v5.0. Percentage of participants in Part 1 with DLTs · Phase 1: Percentage of Participants with Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) as assessed by CTCAE v5.0. · Phase 1: Percentage of Participants with Serious Adverse Events (SAEs) as assessed by CTCAE v5.0. · Maximum Tolerated Dose (MTD) of DB-1310 · Phase 1: Recommended Phase 2 Dose (RP2D) of DB-1310
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,400명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

DB-1310은 어떤 치료제인가요?
DB-1310(DualityBio Inc.)은 Advanced Solid Tumor 표적 ADC로, Advanced Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
DB-1310의 임상 단계는?
DB-1310의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.