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Phase 3Discontinued

decitabine

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

비교

decitabine(Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 치료제로, Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: inhibits the malignant transformation of oral potentially malignant disorders by upregulating SOX1 expression via demethylation to modulate the wnt pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. PFS: NA. 차별점: novel therapeutic target for IDH mutant gliomas.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 8일 (6일 전)PK/독성 2026년 7월 8일 (6일 전)

Acute Myeloid Leukemia

Acute Myeloid Leukemia

Discontinued

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

bispecific antibodies, and BV combined with ICE, ultimately achieving

vedotin (BV) maintenance therapy improves patie

humanized mouse disease models, we catalog, at the single-cell level, the dynamics of T cell epigenetic state

novel therapeutic target for IDH mutant gliomas

Mechanism of Action

inhibits the malignant transformation of oral potentially malignant disorders by upregulating SOX1 expression via demethylation to modulate the wnt pathway

Cytokine release syndrome (CRS) occurred in 67% of infusions, mostly grade 1-2, with severe CRS in 19%

apoptosis in a subset of cell lines

biomarkers and mechanisms remain unclear

downregulation at both the mRNA and protein levels

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 81건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Unknown status · Enrolling by invitation
  • 주요 endpoint: Overall survival (OS) · Occurrence of adverse events (AEs) · Progression-free survival (PFS) from randomization to the date of either first progression · first relapse or death · whichever occurs first
  • PFS: NA
  • 핵심: Two part, dose escalation and dose expansion study. Open label, multi center, non randomized, multiple dose, safety, pha…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

decitabine은 어떤 치료제인가요?
decitabine(Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 항체로, Acute Myeloid Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
decitabine의 임상 단계는?
decitabine의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.