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항체Phase 3Active

Denosumab

Amgen

비교

Denosumab(Amgen)은 Giant Cell Tumor of Bone 표적 항체로, Postmenopausal Osteoporosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting RANKL (denosumab), pro-inflammatory cytokines (IL-17 inhibitors), and Wnt pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 16.7% (ClinicalTrials.gov NCT04907851). PK: t½ 25.4 h. 차별점: novel agents that effectively inhibit osteolytic progression.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Giant Cell Tumor of Bone

Postmenopausal Osteoporosis

Active

Technology

novel agents that effectively inhibit osteolytic progression

Mechanism of Action

targeting RANKL (denosumab), pro-inflammatory cytokines (IL-17 inhibitors), and Wnt pathway

Biomarkers, and Emerging Therapies

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 65건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2
  • Status: Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: Incidence rates of Adverse Events of Special Interest (AESI) · Characteristics and Adverse Events of Special Interest (AESI) risk factors · Compare the incidence of the Adverse Events of Special Interests · Describe incidence rates of Adverse Events of Special Interest (AESI) · Describe denosumab utilization patterns
  • 등록된 결과: ORR 16.7%
  • 핵심: This study is to evaluate the preliminary efficacy and safety of RXC004 monotherapy and in combination with pembrolizuma…

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참고문헌

자주 묻는 질문

Denosumab은 어떤 치료제인가요?
Denosumab(Amgen)은 Giant Cell Tumor of Bone 표적 항체로, Postmenopausal Osteoporosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Denosumab의 임상 단계는?
Denosumab의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.