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항체Phase 3Active

AMG 162 (Denosumab)

Amgen

비교

Denosumab (AMG 162)(Amgen)은 Postmenopausal Osteoporosis 표적 항체로, Postmenopausal Osteoporosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 5% (ClinicalTrials.gov NCT03620019). PK: t½ 25.4 h.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (54일 전 · 갱신 권장)

Postmenopausal Osteoporosis

Postmenopausal Osteoporosis

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 5건 · 완료/종료 7건
  • Phase: PHASE3 · PHASE2 · PHASE1 · NA
  • Status: COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Lumbar Spine Bone Mineral Density Percent Change From Baseline at Month 24 · Femoral Neck Bone Mineral Density Percent Change From Baseline at Month 24 · Total Hip Bone Mineral Density Percent Change From Baseline at Month 24 · Lumbar Spine Bone Mineral Density Percent Change From Baseline at Month 36 · Femoral Neck Bone Mineral Density Percent Change From Baseline at Month 36
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 4,852명
  • 등록된 결과: ORR 5%
  • 핵심: This is a multicenter open-label, single-arm, phase II study designed to investigate the pharmacodynamic and antitumor e…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Denosumab (AMG 162)은 어떤 치료제인가요?
Denosumab (AMG 162)(Amgen)은 Postmenopausal Osteoporosis 표적 항체로, Postmenopausal Osteoporosis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Denosumab (AMG 162)의 임상 단계는?
Denosumab (AMG 162)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.