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ADCPhase 3Active

Depatuxizumab mafodotin

AbbVie

비교

Depatuxizumab mafodotin(AbbVie)은 Glioblastoma 표적 ADC로, Glioblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 14.3% (ClinicalTrials.gov NCT02343406).

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Glioblastoma

Glioblastoma

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: No longer available · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Overall Survival (OS) · OS for the O6-methylguaninemethlytransferese (MGMT) Unmethylated Group · OS for the MGMT Methylated Group · OS for the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)vIII-Mutated Tumor Subgroup · Progression-Free Survival (PFS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,355명
  • 등록된 결과: ORR 14.3%
  • 핵심: This study was conducted to evaluate the efficacy and safety of depatuxizumab mafodotin (ABT-414) alone or with temozolo…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Depatuxizumab mafodotin은 어떤 치료제인가요?
Depatuxizumab mafodotin(AbbVie)은 Glioblastoma 표적 ADC로, Glioblastoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Depatuxizumab mafodotin의 임상 단계는?
Depatuxizumab mafodotin의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.