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ApprovedRecruiting

Deucravacitinib

Bristol-Myers Squibb

비교

Deucravacitinib(Bristol-Myers Squibb)은 Takayasu Arteritis (TAK) 표적 치료제로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: of deucravacitinib, an oral, selective tyrosine kinase 2 inhibitor, in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) in the phase 2 PAISLEY SLE trial. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. 대표 임상 효능: ORR 14.8% (ClinicalTrials.gov NCT03934216). PK: t½ 10 h. 차별점: novel implications in oncology, rare diseases, and central nervous system disorders, as well as the integration of deuterated.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 13일 (1일 전)PK/독성 2026년 7월 13일 (1일 전)

Takayasu Arteritis (TAK)

Psoriasis; Atopic Dermatitis

Recruiting

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

NK cells, cytotoxic T cells, T-helper cells, and regulatory T cells

novel implications in oncology, rare diseases, and central nervous system disorders, as well as the integration of deuterated

Mechanism of Action

of deucravacitinib, an oral, selective tyrosine kinase 2 inhibitor, in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) in the phase 2 PAISLEY SLE trial

immune-mediated inflammatory skin disease

apoptosis, while also reducing cell migration and invasion

biomarker for JAK inhibitor efficacy

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Psoriasis Area Severity Index (PASI) · Dermatology Life Quality Index (DLQI) · Composite cardiovascular adjudicated 3-point major adverse cardiovascular event (MACE) plus coronary revascularization · Number of participants with non-fatal MI · Number of participants with non-fatal stroke
  • 등록된 결과: ORR 14.8%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of oral deucravacitinib in participants with moderate to …

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참고문헌

자주 묻는 질문

Deucravacitinib은 어떤 치료제인가요?
Deucravacitinib(Bristol-Myers Squibb)은 Takayasu Arteritis (TAK) 표적 항체로, Psoriasis; Atopic Dermatitis 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Deucravacitinib의 임상 단계는?
Deucravacitinib의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.