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ADCPhase 2Active

DF1001

Dragonfly Therapeutics

비교

DF1001(Dragonfly Therapeutics)은 Solid Tumor, Adult 표적 ADC로, Solid Tumor, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

Solid Tumor, Adult

Solid Tumor, Adult

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Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed
  • 주요 endpoint: Assessment of number of dose limiting toxicities experienced on study as defined per criteria in the study protocol · Assess Overall Response Rate · Assess number of adverse events observed during treatment with DF1001 in combination with Nivolumab · Assess number of adverse events observed during treatment with DF1001 in combination with Nab paclitaxel · Assess number of adverse events observed during treatment with DF1001 in combination with Sacituzumab govitecan-hziy
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 270명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

자주 묻는 질문

DF1001은 어떤 치료제인가요?
DF1001(Dragonfly Therapeutics)은 Solid Tumor, Adult 표적 ADC로, Solid Tumor, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
DF1001의 임상 단계는?
DF1001의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.