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ADCApprovedActive

disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48)

RemeGen

비교

Disitamab Vedotin and Gemcitabine(RemeGen)은 Radical Cystectomy 표적 ADC로, Radical Cystectomy; Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 6건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Radical Cystectomy

Radical Cystectomy; Urothelial Carcinoma

Active

Technology

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 6건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 5건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 4
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Not yet recruiting…
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · evaluated by independent review committee · Overall survival (OS) · Objective remission rate (ORR) · evaluated by the investigator
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,582명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Disitamab Vedotin and Gemcitabine은 어떤 치료제인가요?
Disitamab Vedotin and Gemcitabine(RemeGen)은 Radical Cystectomy 표적 ADC로, Radical Cystectomy; Urothelial Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Disitamab Vedotin and Gemcitabine의 임상 단계는?
Disitamab Vedotin and Gemcitabine의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.