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ADCApprovedActive

disitamab vedotin (Disitamab Vedotin, RC48)

RemeGen

비교

Disitamab Vedotin combined with Tislelizumab(RemeGen)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer; Neoadjuvant Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. FDA 승인 또는 승인 단계 프로그램입니다. ClinicalTrials.gov 기준 17건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

개요

임상 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (53일 전 · 갱신 권장)

Breast Cancer

Breast Cancer; Neoadjuvant Therapy

Active

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 17건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 4
  • Status: Not yet recruiting · Recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival · Overall Survival · Objective Response Rate · Disease Control Rate · Duration of Response

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Disitamab Vedotin combined with Tislelizumab은 어떤 치료제인가요?
Disitamab Vedotin combined with Tislelizumab(RemeGen)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer; Neoadjuvant Therapy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Disitamab Vedotin combined with Tislelizumab의 임상 단계는?
Disitamab Vedotin combined with Tislelizumab의 현재 단계는 Approved입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.