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ADCPhase 3Recruiting

RC48 (Disitamab Vedotin)

RemeGen

비교

Disitamab Vedotin (RC48)(RemeGen)은 mCRPC 표적 ADC로, HER2 + Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC is revealed to exert its antitumor effect by inducing G2/M arrest and caspase-dependent apoptosis. Phase 3 후기 임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 76건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel and robust enzyme-based conjugation technology for developing homogenous ADCs with an improved therapeutic window.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

mCRPC

HER2 + Breast Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADC+ICI) versus gemcitabine/cisplatin (GC) in high-risk upper t

vedotin plus PD-1 blockade and gemcitabine/cisp

linker

novel and robust enzyme-based conjugation technology for developing homogenous ADCs with an improved therapeutic window

Mechanism of Action

ADC is revealed to exert its antitumor effect by inducing G2/M arrest and caspase-dependent apoptosis

payloads, and ADCs, validated using six ADCs (Enhertu, Kadcyla, Trodelvy, RC48, RN927C, and Datroway)

PD-1 blockade and gemcitabine/cisplatin in high

resistance mechanisms, optimize payload delivery, and minimize off-target toxicity

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 76건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Not yet recruiting · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival · Overall Survival · Objective Response Rate · Disease Control Rate · Duration of Response

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

Disitamab Vedotin (RC48)은 어떤 치료제인가요?
Disitamab Vedotin (RC48)(RemeGen)은 mCRPC 표적 ADC로, HER2 + Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Disitamab Vedotin (RC48)의 임상 단계는?
Disitamab Vedotin (RC48)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.