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항체Phase 2Discontinued

Dostarlimab

GlaxoSmithKline

비교

Dostarlimab(GlaxoSmithKline)은 Stomach Neoplasm 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target programmed death receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 88% (ClinicalTrials.gov NCT03602859). PK: t½ 23.5 h. 차별점: novel therapeutic strategy for advanced platinum refractory PSCC.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 9일 (5일 전)PK/독성 2026년 7월 9일 (5일 전)

Stomach Neoplasm

Neoplasms

Discontinued

Technology

ADC, in patients with advanced/recurrent EC, including carcinos

deruxtecan improved objective response rates and e

humanized monoclonal antibody of the IgG4 isotype that binds to the programmed cell death protein-1 (PD-1) re

novel therapeutic strategy for advanced platinum refractory PSCC

Mechanism of Action

target programmed death receptor

immune-mediated myositis, polymyositis, and dermatomyositis

apoptosis and exhaustion

biomarkers, and patient-reported outcomes will also be assessed

escape of tumour cells from immune surveillance

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 60건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Factors associated with an increased rate of fatality among reports with an immune-related adverse event (irAE). · Factors associated with an increased reporting of main irAE types · Time to onset for each irAE type · Rate of relapse with treatment rechallenge · 16 weeks clinical response
  • 등록된 결과: ORR 88%
  • 핵심: Ovarian cancer is a heterogeneous disease, characterized by complex molecular and genetic changes. The high expression o…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

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참고문헌

자주 묻는 질문

Dostarlimab은 어떤 치료제인가요?
Dostarlimab(GlaxoSmithKline)은 Stomach Neoplasm 표적 항체로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오모아 (BioMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Dostarlimab의 임상 단계는?
Dostarlimab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오모아 (BioMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.